N, N-diméthylformamide (DMF) Solvant

Le N, N-diméthylformamide, abrégé en DMF, est un liquide incolore et transparent. C’est un solvant inerte polaire. À l’exception des hydrocarbures halogénés, le N, N-diméthylformamide peut être mélangé avec de l’eau et la plupart des solvants organiques.

Cas No.：68-12-2
Formule moléculaire：C₃H₇NO
Poids moléculaire：73.09
Catégories: Composés azotés aliphatiques.

Spécifications

Caractéristiques	Valeur
Apparence	Transparent, incolore.
Contenido	≥99.9%
Couleur (Pt-Co)	≤5 Hazen
Humidité	≤0.05%
Fer (Fe)	≤0.050 mg/kg
Acidité (HCOOH)	≤0.001
Alcalinité (DMA)	≤0.001%
Conductivité (25°C, 20% aqueux)	≤2.00 μѕ/cm
pH (25 ° C, 20% aqueux)	6.5-8.0

Applications

Le N, N-diméthylformamide est un excellent solvant organique et une matière première chimique importante. Il peut être largement utilisé comme solvant pour le polyuréthane, le polyacrylonitrile et le chlorure de polyvinyle.

Le N, N-diméthylformamide est utilisé en médecine pour synthétiser la sulfadiazine, la cortisone, la vitamine B6, etc. Il est utilisé pour synthétiser des insecticides dans les pesticides. Il est utilisé dans la chimie pétrolière pour l’extraction de diènes.

Méthodes de synthèse

1. Méthode de l’acide formique.

Il est généré par l’estérification de l’acide formique et du méthanol pour former du méthylformate. Ensuite, le gaz de diméthylamine doit être remplacé par du diméthylformamide. Ensuite, récupérez le N, N-diméthylformamide en pressurisant et rectifiant le méthanol et le méthylformate récupérés par distillation.

2. Méthode en une seule étape.

Réaction directe de diméthylamine et de monoxyde de carbone dans du méthanol de sodium. Les conditions de réaction sont de 1,5 à 2,5 MPa et de 110 à 150℃. Le N, N-diméthylformamide peut être obtenu en rectifiant les produits bruts.

3. Méthode haute pression.

Dioxyde de carbone et méthanol sous haute pression et température de 80 à 100℃ par synthèse de carbonyl en formate de méthyle. Ensuite, la réaction avec la diméthylamine et le formamide diméthylique génère le N, N-diméthylformamide après distillation.

4. Méthode du trichloroacétaldéhyde.

Par la réaction du trichloroacétaldéhyde et de la diméthylamine, obtenez du N, N-diméthylformamide.

Informations de sécurité

Faible toxicité, légère irritation de la peau et des muqueuses. Mais la diméthylamine est hautement toxique. Elle peut endommager sérieusement le foie. Par conséquent, l’équipement de production doit être scellé et l’opérateur doit porter un bon équipement de protection.